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禮來預計年底前向全球監管機構提交orforglipron用於體重管理的上市申請
金十數據4月18日訊,禮來公布了3期臨牀研究ACHIEVE-1的積極頂線結果,該研究評估了orforglipron對比安慰劑,在飲食控制和運動基礎上血糖控制仍不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性。禮來表示,Orforglipron是首個成功完成3期試驗、對飲食或飲水不加以限制的口服小分子胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑。禮來預計,將在今年年底前向全球監管機構提交orforglipron用於體重管理的上市申請,預計於2026年提交其用於治療2型糖尿病的上市申請。